«АВИВАК-РМ»

Описание

«АВИВАК-РМ»

Показания к применению: предназначена для профилактики респираторного микоплазмоза птиц в неблагополучных птицеводческих хозяйствах.

  1. Торговое наименование — «АВИВАК-РМ»
    Международное непатентованное наименование — Вакцина инактивированная эмульсионная против респираторного микоплазмоза птиц
  2. Лекарственная форма — эмульсия для инъекций. Вакцина изготовлена из инактивированной формальдегидом культуры Мycoplasma gallisepticum (штамм S6) с добавлением масляного адъюванта, состоящего из медицинского белого масла и фармакопейных эмульгаторов на основе сложных эфиров карбоновых кислот.
  3. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную эмульсию белого или кремового цвета. При хранении допускается осаждение плотной белой фракции с просветлением эмульсии в верхней части флакона без отделения водной фазы. Однородность эмульсии восстанавливается при тщательном взбалтывании.
    Срок годности вакцины — 12 мес от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину необходимо использовать в день вскрытия флакона.
  4. 4. Вакцина расфасована по 20 см (40 прививных доз), 100 см (200 прививных доз) , 200 см3 (400 прививных доз), 250 см3 (500 прививных доз), 450 см3 (900 прививных доз) и 500 см3 (1000 прививных доз) в стеклянные (полимерные) флаконы соответствующей вместимости. Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками Флаконы с вакциной упакованы в картонные или полимерные коробки с наличием гнезд или перегородок, обеспечивающих их неподвижность. В каждую коробку вложена инструкция по применению вакцины.
  5. Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 4°С до 8°С. Не допускается замораживание вакцины.
  6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.
  7. Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонней примеси, подвергшиеся замораживанию, с расслоившейся эмульсией, не восстанавливающей однородность при взбалтывании, а также остатки вакцины, не использованные в день вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения или автоклавирования при 1,5 атм. в течение 15 мин. Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
  8. Вакцина отпускается без рецепта.
  9.  «АВИВАК-РМ» — иммунобиологический лекарственный препарат.
  10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителю респираторного микоплазмоза (Мycoplasma gallisepticum) через 21-28 суток после двукратного применения, который сохраняется в течение 6 месяцев. Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
  11. Вакцина предназначена для профилактики респираторного микоплазмоза птиц в неблагополучных птицеводческих хозяйствах.
  12. Запрещено прививать клинически больную и/или ослабленную птицу.
  13. Вакцинации подлежит вся восприимчивая к респираторному микоплазмозу клинически здоровая птица независимо от видовой принадлежности и породы в возрасте 20- 25 суток, с последующей ревакцинацией не позднее, чем за 10-20 суток до начала яйцекладки.
    Вакцину вводят подкожно в область нижней трети шеи или в грудную мышцу в объеме 0,5 см3.
    Флаконы с вакциной перед использованием выдерживают при комнатной температуре (20-25°С) в течение 14-16 час. Во время проведения вакцинации содержимое флаконов тщательно перемешивают взбалтыванием.
    Шприцы и иглы перед вакцинацией стерилизуют кипячением, а место введения обрабатывают общепринятыми дезинфицирующими средствами.
    Напряженность поствакцинального иммунитета у птиц определяют через 28 сут. Вакцинацию считают эффективной, если в 90% и более исследованных проб сыворотки крови уровень антител к возбудителю РМ будет выявлен в титре не ниже 3,0 1о§2 (1:8) в реакции агглютинации (РА) или не менее 2-х минимальных положительных значений в ИФА, предусмотренных инструкцией по применению используемого диагностического набора.
    При получении неудовлетворительных результатов серологических исследований птицу ревакцинируют согласно п. 13 с последующим контролем эффективности вакцинации.
  14. Симптомов проявления респираторного микоплазмоза или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено.
  15. Особенностей поствакцинальной реакции при первичной иммунизации и ревакцинации не установлено.
  16. Запрещено вакцинировать птицу в период яйцекладки.
  17. Следует избегать нарушений схемы вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики респираторного микоплазмоза. В случае пропуска планового введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
  18. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений не отмечается. В отдельных случаях на месте введения вакцины возможно образование легкой припухлости, исчезающей через 2-3 недели.
  19. Вакцина против респираторного микоплазмоза может применяться совместно с другими инактивированными препаратами с разделением мест введения.
  20. Мясо от привитой птицы реализуется не ранее, чем через 28 сут после вакцинации. Тушки птицы, убитой ранее этого срока, подлежат тщательной ветеринарно-санитарной экспертизе. При обнаружении на месте введения вакцины признаков воспаления или остатков нерассосавшейся вакцины тушки выбраковывают. Яйцо, полученное от вакцинированных птиц, используют без ограничений.
  21. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
  22. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты: очками закрытого типа. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
    К участию в проведении вакцинации не допускаются лица с признаками респираторных, желудочно-кишечных, кожных и аллергических заболеваний.
  23. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды. В случае разлива вакцины зараженный участок пола или почвы заливают 5%-ным раствором хлорамина или едкого натрия. При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70%-ным раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Наименование и адрес производственной площадки производителя вакцины инактивированной эмульсионной против респираторного микоплазмоза птиц «АВИВАК-РМ»: ООО «НПП «АВИВАК», 188502, Ленинградская обл., Ломоносовский район, д. Горбунки, промзона Орлинская зона, дом 21, лит. А.
Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО «НПП «АВИВАК», 188502, Ленинградская обл., Ломоносовский район, д. Горбунки, промзона Орлинская зона, дом 21, лит. А.

Скачать инструкцию https://yadi.sk/i/G29TfTsQA6FnTw

0
0

Детали

Разработчик
Производитель
Показания к применению

предназначена для профилактики респираторного микоплазмоза птиц в неблагополучных птицеводческих хозяйст

Лекарственная форма

эмульсия для инъекций

Противопоказания
Срок годности

1 год от даты выпуска

Условия хранения

хранят в сухом темном месте при температуре от 4°С до 8° С, не допускается замораживание вакцины

Условия отпуска

Без рецепта ветеринарного врача.

Дозировка
Побочные действия

не отмечается

Дата регистрации заявки

6/1/2006

Учётная серия №

29-1-5.12-3776

Регистрационный №

ПВР-1-3.5/01540

Тип лекарственного средства

Вакцина

Статус

Зарегистрировано / Внесено в реестр